Наш сайт использует cookie для того, чтобы обеспечить максимальное удобство пользователям.
Продолжая просматривать наш сайт, вы соглашаетесь с использованием cookie.

Внимание! Актуальные цены и наличие товара просьба уточнять у наших менеджеров.
Резервы по счету на товар временно действуют один день.
Центр торговли медицинскими товарами

Каталог

8 800 350-55-13

Бесплатный звонок по РФ

8 495 134-01-22
8 495 134-01-22 Для Москвы 8 800 350-55-13 Бесплатный звонок по РФ
Написать письмо

Заказать звонок

Для розничных покупателей
(физические лица)

Вернуться на главную

Утвержден приказ Минпромторга о выдаче документа, подтверждающего требования GMP

Утвержден приказ Минпромторга о выдаче документа, подтверждающего требования GMP

Утвержден приказ Минпромторга о выдаче документа, подтверждающего требования GMP

На официальном портале правовой информации размещен Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.12.2015 № 4369 «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат».

Данным Приказом утверждается выдача Минпромторгом России документа, подтверждающего, что лекарственный препарат для медицинского применения создан по правилам надлежащей производственной практики (GMP). Документ подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится препарат.

Максимальный срок, за который должна оказываться госуслуга — 30 календарных дней. Данный вид госуслуги оказывается бесплатно.

Для получения документа потребуются заявление; сведения о качестве заявленных трех последовательно произведенных серий препарата (документы, подтверждающие качество (паспорта, в т. ч. аналитические, декларации/сертификаты соответствия на каждую серию)); данные об утвержденной документации на препарат; копия свидетельства на товарный знак, если оно применимо.

Приказ зарегистрирован в Минюсте России 15.07.2016 № 42873.

20.07.2016

Возврат к списку

Связаться с менеджером