Наш сайт использует cookie для того, чтобы обеспечить максимальное удобство пользователям.
Продолжая просматривать наш сайт, вы соглашаетесь с использованием cookie.

Центр торговли медицинскими товарами

Каталог

8 800 350-55-13

Бесплатный звонок по РФ

8 495 134-01-22
8 495 134-01-22 Для Москвы 8 800 350-55-13 Бесплатный звонок по РФ
Написать письмо

Заказать звонок

Для розничных покупателей
(физические лица)

Вернуться на главную

Sanofi и Pozen аннулируют лицензионное соглашение

Sanofi и Pozen аннулируют лицензионное соглашение

Sanofi и Pozen аннулируют лицензионное соглашение

Французская фармацевтическая компания Sanofi и американская Pozen пришли к взаимному соглашению об аннулировании соглашения о совместной коммерциализации экспериментальных комбинированных препаратов для лечения язвенной болезни желудка  PA8140 и PA32540, содержащих аспирин и омепразол, сообщает FirstWord Pharma. Все лицензионные права на препараты Sanofi возвращает компании Pozen. Акции американской компании подешевели на 17%.  

В июле 2014 г. Pozen сообщила о том, что FDA приняла к рассмотрению повторную заявку на препараты PA8140 и PA32540 с датой принятия решения 30 декабря.

Препараты являются комбинацией омепразола в дозировке 40 мг с аспирином в дозировке 81 мг и 325 мг. и предназначены для вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с риском развития аспирин-индуцированной язвенной болезнью желудка.

Как отметили в Pozen, ранее FDA утвердило торговые наименования для этих препаратов – Yosprala 81/40 и Yosprala 325/40 соответственно.

03.12.2014

Возврат к списку

Связаться с менеджером