Кабмин утвердил новые правила ведения государственного реестра медизделий и организаций

Правительство РФ утвердило новые Правила, по которым будет вестись госреестр медизделий и медорганизаций (индивидуальных предпринимателей), производящих и изготавливающих медизделия. Этой информацией поделилась пресс-служба кабинета министров.

Основные из нововведений в правилах - наличие допсведений в реестре, а конкретно фотографий общего вида медизделий, фотографий электронных носителей и интерфейса ПО, электронный образ эксплуатационных документов производителя на медизделие и электронный образ регудостоверения на медизделие.

Постановление обретёт силу 01.03.22 и будет действительно до 01.03.28, оно отменит действие более ранних версий.

07.10.2021

Возврат к списку

Имя:
Телефон:
Контрольное слово:	.